患者分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

退缩性脉络膜色素细胞增加（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，患者多表现为相机脉络膜色素细胞色素沉着病症。全因，美国阿拉巴马大学养老院的 Lauren 等交友了一例罕见的双眼退缩性脉络膜色素细胞增加病症，相关引述于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

患者女性，24 岁，非裔美国人，无主诉症状，既往无眼部疾病史。诊疗检查见到双眼后极部色素沉着。双眼视力 20/30，眼压长时间。无白癜风和全身恶性，眼前节长时间，无葡萄膜炎和色斑色素沉着，不考虑到为 Waardenburg 综合征。

右眼 8 点钟位置可见附近羽毛状边缘的黑色素沉着病症，左眼 3 点钟方向也可见一cm小得多的黑色素沉着病症（绘出 1）。---- OCT 见到双眼突出的脉络膜增厚，角膜层无突出所致（绘出 2）。

绘出 1 为----光学仪器：左眼 3 点钟（左绘出）和右眼 8 点钟（右绘出）可见脉络膜羽毛状边缘甲状腺肿色素沉着病症

绘出 2 为---- OCT 绘出像：双眼脉络膜增厚，角膜层长时间

脉络膜色素细胞增加病症需考虑到的鉴别检验包括：眼部黑变病或眼肌肤黑变病，甲状腺肿脉络膜黑色素瘤，双眼甲状腺肿葡萄膜色素细胞内膜以及本文写到的退缩性脉络膜色素细胞增加。

由于患者多无主诉症状，非常少通过诊疗检查见到所致，目前文献引述的相机退缩性脉络膜色素细胞增加病症较多于，双眼病症非常少有 4 例，两例为拉丁美洲人，两例为白种人，均为 43～60 岁。本文引述的患者为最年轻的非裔患者。未来还能够更多的临床研究和其组织病理研究进一步理解该病的发生发展，以及是否就会增加葡萄膜黑色素瘤的风险。

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编辑： 杨洁